Neuromod, une société de technologie médicale irlandaise, vient d'annoncer qu'elle a clôturé avec succès une augmentation de capital de 8 millions d'euros (8,7 millions de dollars), qui servira à faire avancer son appareil de traitement des acouphènes.
La société a noté que les fonds sécurisés comprenaient des investissements en actions et des dettes de capital-risque, le tour de financement étant dirigé par des investisseurs existants, dont Fountain Healthcare Partners et Moffett Investment Holdings (Kreos Capital et Silicon Valley Bank fournissant la dette de capital-risque).
Neuromod entend utiliser ces fonds pour accélérer la commercialisation de son dispositif de traitement des acouphènes Lenire en Europe, en augmentant sa capacité de fabrication pour répondre aux niveaux prévus de la demande sur le continent.
Un deuxième volet de la stratégie consistera à intensifier les efforts visant à sécuriser les exigences réglementaires afin de commercialiser le produit aux États-Unis et en Europe.
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Cliniques européennes
Lenomod est décrit comme un dispositif médical à usage domestique «révolutionnaire» par Neuromod, et la société affirme: «Lenire est le premier traitement non invasif de la neuromodulation bimodale pour les acouphènes, capable de soulager et de soulager les acouphènes. Lenire est certifiée CE pour le traitement des acouphènes sous la supervision d'un professionnel de la santé dûment qualifié en Europe. ”
Il existe déjà une clinique de traitement à Dublin et une autre est prévue à Hanovre en Allemagne. Elle devrait être ouverte d’ici à fin 2019. De nouvelles cliniques devraient ouvrir dans d’autres sites européens au cours de l’année prochaine.
La Lenire comprend un contrôleur léger portable et un dispositif intra-oral – qui délivre «des impulsions d'énergie douce au nerf trijumeau via la surface de la pointe de la langue» – ainsi que des écouteurs Bluetooth AKG fournissant des stimuli sonores adaptés au nerf auditif.
Comme mentionné, suite à l'expansion européenne, la prochaine étape s'ouvrira aux États-Unis, après avoir obtenu les informations d'identification réglementaires nécessaires de la FDA.
Via Irish Times
